2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cannabinoid Receptor
  5. Cannabinoid Receptor Isoform
  6. Cannabinoid Receptor 抑制剂

Cannabinoid Receptor 抑制剂

Cannabinoid Receptor 抑制剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10013
    Taranabant

    泰伦那班

    		Inhibitor 99.06%
    Taranabant 是一种有效的选择性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂，抑制结合和多种激动剂的功能活性，作用于人 CB1R，Ki 为 0.13 nM。
  • HY-153800
    Monlunabant Inhibitor 99.89%
    Monlunabant ( (S) -MRI-1891) 是一种固体分散体化合物，也是一种大麻素 CB1 受体抑制剂。
  • HY-156831
    AEF0117 Inhibitor 99.39%
    AEF0117 是大麻素受体 1 (cannabinoid receptor 1) 信号传导特异性抑制剂 (CB1-SSi)。 AEF0117 在大麻滥用 (CUD) 中发挥着重要作用。
  • HY-B0151S2
    Pregnenolone-d4-1

    孕烯醇酮-d4

    		Inhibitor 99%
    Pregnenolone-d4-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  • HY-130311
    2-Linoleoyl glycerol Inhibitor
    2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。
  • HY-10013B
    Taranabant ((1R,2R)stereoisomer)

    泰伦那班(1R,2R)立体异构体

    		Inhibitor 98.15%
    Taranabant (1R，2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂。
  • HY-131995
    O-Arachidonoyl glycidol Inhibitor
    O-Arachidonoyl glycidol (compound 1) 是一种 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 类似物。O-Arachidonoyl glycidol 抑制胞质 2-油酰甘油 (2-OG) 水解，IC50 值为 4.5 µM。O-Arachidonoyl glycidol 可阻断膜组分中的 2-OG 水解和大麻素的水解，IC50 值分别为 19、12 µM。
  • HY-103341
    UCM707 Inhibitor
    UCM707 是一种有效和选择性的内源性大麻素摄取 (endocannabinoid uptake) 抑制剂，可增强 Anandamide 的运动功能减退和镇痛作用。
  • HY-120300
    UCM710 Inhibitor
    UCM710 是一种 endocannabinoid（eCB）水解抑制剂， 可增加神经元中 N-花生四烯酰乙醇胺和 2-花生四烯酰甘油的水平。UCM710 抑制脂肪酸酰胺水解酶和 α/β-水解酶结构域 6，但不抑制单酰基甘油脂肪酶。
  • HY-B0151S
    Pregnenolone-d4

    孕烯醇酮 d4

    		Inhibitor
    Pregnenolone-d4 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  • HY-110189S1
    Pregnenolone monosulfate-d4 sodium Inhibitor
    Pregnenolone monosulfate-d4 (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1
  • HY-157833
    Heptadecanoyl ethanolamide Inhibitor
    Heptadecanoyl ethanolamide 是一种内源性大麻素。 Heptadecanoyl ethanolamide 是 PEA 的合成类似物，包含奇数（17 个碳）脂肪酸链。
  • HY-103330
    TC-C 14G Inhibitor
    TC-C 14G (Compd 14g) 是大麻素1 受体 (CB1R) 的反向激动剂，其 Ki 值和 EC50 值分别为 4 nM 和 11 nM。
  • HY-110189S
    Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2 Inhibitor
    Pregnenolone monosulfate (sodium)-13C2,d2 是一种 13C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  • HY-W008364R
    Olivetol (Standard)

    橄榄醇 (Standard)

    		Inhibitor
    Olivetol (Standard) 是 Olivetol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC50 值和 Ki 值分别为 15.3 μM，7.21 μM 和 2.71 μM，2.87 μM。
  • HY-N0919R
    Yangonin (Standard)

    甲氧醉椒素 (Standard)

    		Inhibitor
    Yangonin (Standard) 是 Yangonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC50 和 Ki 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。
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